CONOZCA LAS NUEVAS ALERTAS DE CONSUMO
El Sistema de Alertas de Consumo es una herramienta del Indecopi para difundir información sobre productos que pueden representar riesgos no previstos o imprevisibles para la seguridad o la salud de los consumidores o de sus bienes. La información difundida es proporcionada por los proveedores y las autoridades sectoriales competentes.
RETIRO DEL MERCADO DE EQUIPO ELECTRÓNICO FORZA POR RIESGO DE SOBRECALENTAMIENTO
El Indecopi informa que la empresa Forza Power Technologies, LLC. comunicó el retiro voluntario de 634 unidades del equipo de respaldo de energía (UPS portátil) marca Forza, modelo DC 350USBP, que permite mantener encendidos dispositivos electrónicos ante un corte eléctrico, correspondiente a los lotes INC250077, INC250335 e INC250527.
La medida se adopta debido a un defecto de fabricación en la batería interna del equipo, podría producir un desequilibrio en las celdas de las baterías de litio, lo cual podría provocar su sobrecalentamiento. De ocurrir ello, existe riesgo de incendio y posibles lesiones a los consumidores, así como daños materiales.
El proveedor solicita a quienes tengan este producto que suspendan de inmediato su uso y se comuniquen al correo electrónico notices@forzaups.com para recibir indicaciones sobre el proceso de reembolso.
Alerta disponible ingresando en el siguiente enlace:
https://www.alertasdeconsumo.gob.pe/alerta/ups-poe-y-banco-de-energia-usb-c-con-bateria-de-litio-35w-forza-podria-sobrecalentarse-e-incendiarse
RETIRO DE MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS MÉDICOS
El Indecopi informa, mediante su Sistema de Alertas de Consumo, que la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) dispuso el retiro y la destrucción de determinados medicamentos y dispositivos médicos, luego de que evaluaciones de control de calidad detectaran fallas que podrían representar un riesgo para la salud de los pacientes.
SOLUCION INYECTABLE BUPIDEX-HG 0.5%
En ese contexto, se ordenó el retiro del lote ML25391 de la solución inyectable BUPIDEX-HG 0.5% (Bupivacaína), presentada en la caja con un vial de 20 ml y fabricada en la India.
La medida se adopta debido a que durante la revisión del producto se detectó la presencia de partículas visibles dentro del producto, por lo que no cumplía con los estándares de calidad exigidos.
En consecuencia, la Digemid, dispuso como medida de seguridad sanitaria el retiro y la destrucción de todas las unidades del lote observado del producto farmacéutico, recomendando a la ciudadanía abstenerse de su uso a fin de salvaguardar la salud de la población.
Alerta disponible ingresando en el siguiente enlace: https://www.alertasdeconsumo.gob.pe/alerta/digemid-dispone-el-retiro-y-destruccion-de-un-lote-de-la-solucion-inyectable-bupidex-hg-0-5
COMPRESA DE GASA QUIRÚRGICA
Asimismo, la Digemid dispuso el retiro del lote 2100064 de la compresa de gasa quirúrgica mediana Tipo VI – Estéril, marca L & M, de 15 cm x 50 cm.
La medida se adopta tras encontrarse material extraño y manchas de color marrón en algunas unidades analizadas.
En consecuencia, la Digemid, dispuso como medida de seguridad sanitaria el retiro y la destrucción de todas las unidades del lote observado del producto farmacéutico, recomendando a la ciudadanía abstenerse de su uso a fin de salvaguardar la salud de la población.
Alerta disponible en el siguiente enlace: https://www.alertasdeconsumo.gob.pe/listado?page=1&texto=gasa
LLAVE DE PASO DE TRES VÍAS
Digemid también ordenó el retiro y destrucción del lote 2K081 de la llave de paso de tres vías sin tubo de extensión, marca OnePlus,
La medida se adopta debido a que en los resultados de control de calidad, se determinó su no conformidad para el ensayo de caracteres físicos de apariencia porque presenta imperfecciones y bordes afilados que podrían generar riesgos durante su uso, por lo que recomendó a la ciudadanía abstenerse de su uso a fin de salvaguardar la salud de la población
En consecuencia, la Digemid, dispuso como medida de seguridad sanitaria el retiro y la destrucción de todas las unidades del lote observado del producto farmacéutico, recomendando a la ciudadanía abstenerse de su uso a fin de salvaguardar la salud de la población.
Alerta disponible en el siguiente enlace: https://www.alertasdeconsumo.gob.pe/alerta/digemid-dispone-el-retiro-y-destruccion-de-dispositivo-medico-oneplus
CÁNULA INTRAVENOSA BIO ON 22G X 1”
Digemid también dispuso el retiro y destrucción del lote 052402 de la cánula intravenosa BIO ON 22G x 1”.
La medida se adopta al identificarse imperfecciones, partículas extrañas y bordes irregulares en la punta del catéter y en la aguja introductora.
En consecuencia, la Digemid, dispuso como medida de seguridad sanitaria el retiro y la destrucción de todas las unidades del lote observado del producto farmacéutico, recomendando a la ciudadanía abstenerse de su uso a fin de salvaguardar la salud de la población.
Alerta disponible en el siguiente enlace: https://www.alertasdeconsumo.gob.pe/alerta/digemid-dispone-el-retiro-y-destruccion-de-lote-de-canulas-intravenosas-bio-on
GUANTES QUIRÚRGICOS
Digemid dispuso el retiro y destrucción de guantes quirúrgicos preempolvados N° 6.5 correspondientes al lote 20210520.
La medida se adopta debido a que el lote no superó las evaluaciones realizadas, ya que se identificaron defectos en su acabado y filtraciones de agua que evidencian posibles perforaciones.
En consecuencia, la Digemid, dispuso como medida de seguridad sanitaria el retiro y la destrucción de todas las unidades del lote observado del producto farmacéutico, recomendando a la ciudadanía abstenerse de su uso a fin de salvaguardar la salud de la población.
Alerta disponible en el siguiente enlace: https://www.alertasdeconsumo.gob.pe/alerta/digemid-dispone-retiro-y-destruccion-de-lote-de-guantes-quirurgicos
CATÉTER (SONDA DE LATEX SILICONADO) FOLEY
Digemid también dispuso el retiro del lote 29032023 del catéter (sonda de látex siliconado) FOLEY CATHETER, marca X-MEDIC.
La medida se adopta debido a que se detectaron irregularidades en la forma y superficie del producto.
En consecuencia, la Digemid, dispuso como medida de seguridad sanitaria el retiro y la destrucción de todas las unidades del lote observado del producto farmacéutico, recomendando a la ciudadanía abstenerse de su uso a fin de salvaguardar la salud de la población.
Alerta disponible en el siguiente enlace: https://www.alertasdeconsumo.gob.pe/alerta/digemid-dispone-retiro-y-destruccion-de-cateter-sonda-siliconada-foley-catheter-x-medic
El Indecopi recuerda que los consumidores pueden reportar productos peligrosos en: https://www.alertasdeconsumo.gob.pe/incidente.
