El Instituto Regional de Enfermedades Neoplásicas IREN- Sur registra cinco productos farmacéuticos desabastecidos y otros ocho con existencias insuficientes. A su vez, mantiene 69 productos en condición de sobre stock. Las deficiencias advertidas por Contraloría comprometen la disponibilidad oportuna de medicamentos y podrían afectar la continuidad de tratamientos oncológicos y la atención de pacientes críticos.

Entre los productos agotados figuran el Tapentadol de 50 miligramos, el Linezolid inyectable, un set de drenaje biliar y fórmulas nutricionales, destinados para el manejo del dolor, control de infecciones graves, descompresión biliar y soporte nutricional. La situación también alcanza a medicamentos con existencias insuficientes, como la Abiraterona, el Fluorouracilo, la Amiodarona y el Tapentadol de 100 miligramos. Estos hallazgos fueron consignados en el Informe de Visita de Control N.° 20074-2026-CG/SALUD-SVC, emitido el 26 de octubre de 2026.

Los medicamentos en sub stock se destinan para atender distintos requerimientos farmacológicos de los pacientes oncológicos del establecimiento. De modo que la falta de algunos y las existencias limitadas de otros representan un riesgo para la continuidad de los servicios. El IREN Sur, como establecimiento de referencia en materia oncológica, atiende hasta 180 pacientes diarios en consultorios externos y registra un flujo de aproximadamente 4 000 pacientes al mes, por lo que el desabastecimiento es perjudicial. 

En contraste, la farmacia del IREN Sur registra 69 productos en sobrestock. Entre estos figuran medicamentos de alta sensibilidad, antimicrobianos y anticoagulantes. La acumulación de existencias por encima de las necesidades previstas incrementa el riesgo de que los productos pierdan su vigencia antes de ser utilizados, con la consecuente pérdida de recursos públicos. Situación especialmente perjudicial pues quedan menos de dos meses para concluir el 2026.

A estos problemas se suman deficiencias en las condiciones de almacenamiento. Durante la visita, Contraloría constató que cajas de Iopamidol, suero fisiológico, cloruro de sodio y dextrosa superaban los límites de apilamiento recomendados por los fabricantes, lo que podría ocasionar su deterioro. También advirtió que la buprenorfina en parche, un medicamento narcótico sujeto a fiscalización, permanecía en una vitrina sin cerradura de seguridad, exponiéndose al riesgo de sustracción o desvío.

El informe fue notificado al gobernador regional Rohel Sánchez Sánchez el 29 de octubre. La Contraloría otorgó al Gobierno Regional de Arequipa un plazo máximo de cinco días hábiles para informar sobre las medidas correctivas o preventivas que adoptará frente a las observaciones.